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出国看病 治疗难治性宫颈癌关键性临床结果积极

2021-06-12 18:21      点击:
近日,SeattleGenetics和Genmab在ESMO 2020虚拟会议上展示了他们的创新抗体偶联药物tisoumabvedotin作为复发性和/或转移性宫颈癌患者的单一药物治疗的关键阶段临床试验数据。这些患者接受了双重化疗或贝伐单抗作为第一线治疗。结果表明,tisoumabvedotin的中位缓解时间达到24%,中位缓解时间(ORR)为8.3个月。Tumiabvedotin是一种与组织因子(组织因子,TF)偶联的抗体偶联药物。
  据出国看病服务机构携康国际了解,宫颈癌起源于宫颈内膜细胞,仍然是世界各地妇女癌症的主要原因之一,每年有超过310000名妇女死亡。目前,在治疗复发和/或转移性宫颈癌方面,ORR通常不到15%,中位生存期为6.0-9.4个月。
  它是一种创新的ADC,由Genmab的全人组织因子特异性单克隆抗体和SeattleGenetics的抗体偶联技术组成。组织因子是一种能促进血管生成、肿瘤生长和转移的蛋白质,在多种实体肿瘤中高表达。抗体偶联技术使用蛋白酶裂解的鳄鱼将微管破坏者MMAE与抗体连接起来。当ADC被癌细胞摄取时,MMAE在细胞内释放,导致靶细胞死亡。
  出国看病服务机构携康国际了解到,ESMO报告的数据包括101例患者,试验结果显示24%的tisoumabvedotin证实ORR,其中7例完全缓解,17例部分缓解。中位随访时间为10个月,中位缓解期为8.3个月,中位无进展生存期为4.2个月,中位总生存期为12.1个月。
 

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